ユーグレナ・マイヘルス

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『 解析結果について 』 内のFAQ

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  • 解析結果のサンプル画面を見ることできますか?

    下記URLから無料会員登録をしていただき、マイページをご覧ください。https://myhealth.euglena.jp/ 詳細表示

    • No:367
    • 公開日時:2022/02/18 00:00
  • 解析結果は日本人内での比較ということでリスクを算出しているようですが、日本...

    当サービスにおける「日本人」とは、生物学・人類学上分類される日本人を指していますが、日本人の平均と比較した体質や健康リスクの情報を提供しているため、本人、両親、祖父母などが日本人ではない方が解析を受けた場合には、当サービスの提供する体質や健康リスク(平均の○倍など)においては、適切な結果が得られない可能性がございます。 詳細表示

    • No:351
    • 公開日時:2022/02/18 00:00
  • 健康リスクの解析結果の見方がわかりません。

    はじめに、病気や体質には「遺伝的な要因」と生活習慣などの「環境的な要因」の両方が影響しており、リスクが高い/低いからといって必ずしも発症する/しないというものではないことをご理解ください。 病気のリスクにつきまして、まず、マイページより「リスク別一覧」を選択しますと、解析項目がリスクの高い順に表示されます。... 詳細表示

    • No:391
    • 公開日時:2022/02/18 00:00
    • 更新日時:2023/08/25 14:44
  • 遺伝子マーカーとは何ですか?

    見た目や病気の罹りやすさなどに個人差がある理由には、環境要因のほかにDNAの違い(遺伝要因)があります。DNAはアデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、チミン(T)の4つの塩基が連なって構成されますが、人によって塩基の並びが異なる部分があり、このような個人差の目印になるDNA上の違いを「遺伝子マーカー」と... 詳細表示

    • No:369
    • 公開日時:2022/02/18 00:00
  • 解析項目にある病気を発症していますが、解析結果に影響がありますか?

    当サービスでは生まれつきの遺伝子情報を対象としているため、特殊な場合を除き、基本的に現在の体調や病気の状況が解析結果に影響することはございません。 なお、遺伝子解析サービスを受けることで解析の結果を精神的負担に感じる方もいらっしゃいます。闘病中のサービス利用は、ぜひ慎重にご検討ください。 FAQ「手術後/闘病中... 詳細表示

    • No:341
    • 公開日時:2022/02/18 00:00
  • 私は男性なのですが、女性特有の解析項目が複数有りました。これはどういう意味...

    男性の場合でも遺伝子型を検出可能であるため結果を表示しておりますが、もし女性に生まれていれば、このような結果であったとお考えください。 詳細表示

    • No:337
    • 公開日時:2022/02/18 00:00
  • 解析項目は随時アップデートしていくとのことですが、これは有料でしょうか。

    新しい結果の更新は一度遺伝子解析を行っていただいたお客様であれば無料で提供しております。 詳細表示

    • No:368
    • 公開日時:2022/02/18 00:00
  • 「一般的なタイプ」と表示された場合、他の人よりリスクは低いということですか?

    解析結果では日本人の平均を「一般的なタイプ」とした場合の相対的な結果を表示しています。「一般的なタイプ」は日本人で一番メジャーなタイプ(一番割合が多いタイプ)を意味しています。 つまり「一般的なタイプ」だからといって、一概に健康リスクが低いとか、体質が当てはまらないということはなく、ほかのタイプよりはリスクが高... 詳細表示

    • No:1986
    • 公開日時:2023/08/25 15:00
  • 解析結果画面に記載されている参考資料や文献はどういうものですか?

    「参考資料」は該当項目において体質や疾患、一般的に推奨される予防方法等の紹介のために参考とした資料です。 「根拠とする文献」は該当項目において解析結果を提示するために参照した、体質や疾患と遺伝子型との関連を報告した研究報告(論文)を指します。論文は査読(研究内容や手法等のチェック)を実施する専門誌に掲載された信頼... 詳細表示

    • No:350
    • 公開日時:2022/02/18 00:00
  • 生データ、全データ、配列データ、DNAをもらえますか?

    ユーグレナ・マイヘルス遺伝子解析サービスでは現在、約70万箇所のSNPジェノタイピングを行っております。このうちゲノム情報の開示は当社にて定めた範囲に限定しており、お客様への全遺伝子解析データの提供については、お客様および第三者の生命、身体、財産その他の権利利益を害するおそれの有無等を検討し、開示しておりません。... 詳細表示

    • No:338
    • 公開日時:2022/02/18 00:00

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