年齢が高いと遺伝子からわかる病気のリスクも高くなるのですか？

当サービスで対象としている遺伝子情報は、基本的に生まれつきのもので生涯変わることはないと考えられています。このため解析をお受けになった年齢によってリスク値が高くなったり、低くなったりすることはございません。 詳細表示

解析結果を初めて確認するページで「回答が全問正解ではありませんでした」と表...

ませ。 <解析結果をご覧になる前に> ・遺伝子解析で病気の「リスクが高い」という結果だった場合でも、確実に病気を発症するとは限りません。 ・DNAチップを用いた遺伝子解析データにはエラーが含まれる可能性があり、確定的な診断に用いられるものではありません。 ・遺伝子データは親族間で共通する部分があり、解析結果を他人に 詳細表示

日本人の遺伝情報に特化した解析とありますが、どのような点で特化しているので...

遺伝子解析結果は、既出の研究報告を基にお客様の遺伝子情報と照らし合わせた健康リスクや体質の情報を提供しております。 日本人に特化している点としては、参照する研究報告において日本人集団を対象とした研究を優先している※点、また、各解析結果表示においては日本人の平均と比較した健康リスクや体質の情報を提供している点が 詳細表示

解析項目は随時アップデートしていくとのことですが、これは有料でしょうか。

新しい結果の更新は一度遺伝子解析を行っていただいたお客様であれば無料で提供しております。 詳細表示

遺伝子マーカーとは何ですか？

見た目や病気の罹りやすさなどに個人差がある理由には、環境要因のほかにDNAの違い(遺伝要因)があります。DNAはアデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、チミン(T)の4つの塩基が連なって構成されますが、人によって塩基の並びが異なる部分があり、このような個人差の目印になるDNA上の違いを「遺伝子マーカー」とよん 詳細表示

解析結果を見ようとするとアンケート画面が出てきて結果が見れません。

遺伝子解析サービスをお受けになる皆様には、解析結果の閲覧前にアンケートの回答をお願いしております。 当社はみなさまへの健康リスク情報等の提供とともに、遺伝子情報と生活習慣や体質、病気の発症等の関係性について幅広い研究に取り組んでいます。 アンケートにご回答いただけますと、より多くの意義ある研究を進めること 詳細表示

健康リスクの一覧でリスクの倍率が表示されておらず、矢印だけの表示となってい...

リスクの倍率は、研究報告を根拠に、日本人の一般的なリスクを1とした場合にお客様の遺伝子タイプのリスクが統計的に何倍となるかを表しています。研究報告によっては数値情報がない場合もあり、その際には、日本人での頻度が最も高い遺伝型のタイプ(一般的なタイプ)と比較して、リスクが高いか低いかを示す矢印のみを表示しています。 詳細表示

解析結果から寿命はわかりますか？

寿命の推定値は、研究報告、及び、遺伝子の健康リスクを統合するという方法でも、現時点では科学的根拠が薄いため、推定は困難であり、情報の提供も行っておりません。 病気や体質には「遺伝的な要因」と生活習慣などの「環境的な要因」の両方が様々なバランスで影響しています。 弊社遺伝子解析サービスでは、お客様に病気や 詳細表示

健康リスクの解析結果の見方がわかりません。

。 こちらより、お客様にとって特にご心配な、あるいはご興味のある項目を見つけて、右端にある「詳細へ」のボタンをクリックしてください。 その項目の結果詳細画面に移り、お客様がどんな遺伝子型で、どの程度リスク傾向があるか等の詳細が表示されます。 こちらには、「予防のためにあなたができること」として、アドバイスをご提供し 詳細表示

「日本人の0％があなたと同じ遺伝子型です。」という結果でした。これはどうい...

「日本人の0%があなたと同じ遺伝子型です」と表示される場合でも、日本人に全く存在しないタイプではないものの、比較的珍しい遺伝子型のため、数値に現れていない可能性がございます。 当社では、新しい調査結果が得られた場合など、随時、情報の更新に努めております。情報更新の際には、遺伝子型の割合の数値が変わる可能性が 詳細表示