遺伝子マーカーとは何ですか？

見た目や病気の罹りやすさなどに個人差がある理由には、環境要因のほかにDNAの違い(遺伝要因)があります。DNAはアデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、チミン(T)の4つの塩基が連なって構成されますが、人によって塩基の並びが異なる部分があり、このような個人差の目印になるDNA上の違いを「遺伝子マーカー」とよん 詳細表示

解析項目は随時アップデートしていくとのことですが、これは有料でしょうか。

新しい結果の更新は一度遺伝子解析を行っていただいたお客様であれば無料で提供しております。 詳細表示

日本人の遺伝情報に特化した解析とありますが、どのような点で特化しているので...

遺伝子解析結果は、既出の研究報告を基にお客様の遺伝子情報と照らし合わせた健康リスクや体質の情報を提供しております。 日本人に特化している点としては、参照する研究報告において日本人集団を対象とした研究を優先している※点、また、各解析結果表示においては日本人の平均と比較した健康リスクや体質の情報を提供している点が 詳細表示

解析結果を初めて確認するページで「回答が全問正解ではありませんでした」と表...

ませ。 <解析結果をご覧になる前に> ・遺伝子解析で病気の「リスクが高い」という結果だった場合でも、確実に病気を発症するとは限りません。 ・DNAチップを用いた遺伝子解析データにはエラーが含まれる可能性があり、確定的な診断に用いられるものではありません。 ・遺伝子データは親族間で共通する部分があり、解析結果を他人に 詳細表示

年齢が高いと遺伝子からわかる病気のリスクも高くなるのですか？

当サービスで対象としている遺伝子情報は、基本的に生まれつきのもので生涯変わることはないと考えられています。このため解析をお受けになった年齢によってリスク値が高くなったり、低くなったりすることはございません。 詳細表示

解析結果画面に記載されている参考資料や文献はどういうものですか？

「参考資料」は該当項目において体質や疾患、一般的に推奨される予防方法等の紹介のために参考とした資料です。 「根拠とする文献」は該当項目において解析結果を提示するために参照した、体質や疾患と遺伝子型との関連を報告した研究報告(論文)を指します。論文は査読(研究内容や手法等のチェック)を実施する専門誌に掲載された信頼性の 詳細表示

「データなし」 「データが取得できませんでした」と表示されています。これは...

「データなし」「データを取得できませんでした」と表示されている場合は、該当項目の表示に必要な遺伝子型が判別できなかったことを意味しております。 弊社では独自に改良したDNAチップによる遺伝子解析を実施しており、ゲノム中の数十万ヶ所の遺伝子型のうち平均97%以上の判別が可能ですが、原理的に100%判別可能である技術が 詳細表示

解析結果の中でSNP番号が複数のものがあり、ひとつはリスクが一般的、ひとつ...

健康リスクや体質には、多数の遺伝子型が関わり合っていることも多いため、複数の報告がある場合には複数のマーカー情報を提示しています。 総合的な評価が可能な場合には、解析項目タイトルの下の部分等に総合的な結果を表示しています。 総合的な評価が可能でない場合には総合評価は行わず、マーカーごとにそれぞれの解析結果を表示してい 詳細表示

解析項目にある病気を発症していますが、解析結果に影響がありますか？

当サービスでは生まれつきの遺伝子情報を対象としているため、特殊な場合を除き、基本的に現在の体調や病気の状況が解析結果に影響することはございません。 なお、遺伝子解析サービスを受けることで解析の結果を精神的負担に感じる方もいらっしゃいます。闘病中のサービス利用は、ぜひ慎重にご検討ください。 FAQ「手術後/闘病中に 詳細表示

遺伝子解析の結果についてアドバイスが欲しいです。

(ユーグレナ・マイヘルスお客様サポート):shopmaster@myhealth.euglena.jp 「あなたはこの遺伝子型だからこのようにした方が良い」というような具体的及び総合的なアドバイスは、科学的知見の不足や倫理的な面から行っておりませんが、一般的及び医学的な面から、可能な限り情報をご提供いたします。 なお遺伝子解析 詳細表示