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『 各検査サービスについて 』 内を 「 遺伝子 」 でキーワード検索した結果

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  • 健康リスクの一覧でリスクの倍率が表示されておらず、矢印だけの表示となってい...

    リスクの倍率は、研究報告を根拠に、日本人の一般的なリスクを1とした場合にお客様の遺伝子タイプのリスクが統計的に何倍となるかを表しています。研究報告によっては数値情報がない場合もあり、その際には、日本人での頻度が最も高い遺伝型のタイプ(一般的なタイプ)と比較して、リスクが高いか低いかを示す矢印のみを表示しています。 詳細表示

  • どういう人におすすめですか?

    遺伝子の観点から太る原因を知りたい方 詳細表示

  • YAP(ヤップ)の解析はできますか?

    YAPとは、ヒトゲノムの10%を占める一部の反復配列のうち、Y染色体の特定の場所に存在するものをいいます。遺伝子ではなく、その意義や役割はまだよくわかっていません。 Y染色体は男性しか持たないため、ユーグレナ・マイヘルスではYAPをはじめ、Y染色体を用いた解析を実施しておりません。 詳細表示

  • 健康診断として使えますか?/健康診断と何が違うのですか?

    解析結果は病気の診断に利用できるものではなく、医療行為にも該当しません。 医師の診療を受けている場合は、医師の指導を優先してください。 健康診断は医療機関によって実施され、受診したご本人の「健診時」の体調・病気についての情報が得られます。 遺伝子解析サービスでは、受けたそのときの体調や病気について 詳細表示

  • 解析結果をブログ(SNS)に書いても大丈夫ですか?

    一度でも個人情報を共有してしまうと、その後の情報拡散を阻止することは難しくなります。お客様と血縁関係がある方々は遺伝子情報の一部を共有している場合があり、自らの結果を開示するということは、血縁者の結果の一部も無意識に開示する可能性を有しています。そのため、自らが遺伝子検査の結果を公表する場合でも慎重に対応することをお 詳細表示

  • SNPとは何ですか?

    DNAはアデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、チミン(T)の4つの塩基が連なって構成されますが、個人によって配列が異なる様々なパターンがあり、まとめて遺伝子多型とよばれます。遺伝子多型の中で、特に1塩基だけが異なるパターンを「SNP」あるいは「一塩基多型」といいます。DNA上に複数存在していることから、複数 詳細表示

  • 解析結果の中でSNP番号が複数のものがあり、ひとつはリスクが一般的、ひとつ...

    健康リスクや体質には、多数の遺伝子型が関わり合っていることも多いため、複数の報告がある場合には複数のマーカー情報を提示しています。 総合的な評価が可能な場合には、解析項目タイトルの下の部分等に総合的な結果を表示しています。 総合的な評価が可能でない場合には総合評価は行わず、マーカーごとにそれぞれの解析結果を表示してい 詳細表示

  • 乳がん、認知症、難病などの解析項目はありますか?

    弊社では「遺伝的な要因」と、生活習慣などの「環境的な要因」の両方が影響するような、病気の将来的リスクや体質の傾向といった情報を提供しております。 しかし、「遺伝的な要因」が非常に強い疾病などは、遺伝子解析自体が医療行為に該当する恐れがあります。 弊社は医療機関には該当いたしませんので、サービスによりお客様 詳細表示

  • 成人であれば誰でも解析は可能ですか?

    骨髄移植、臍帯血移植など、造血幹細胞移植を受けた経験のある方は解析困難となる可能性があります。 当サービスでは唾液を使った方法での遺伝子解析を採用しておりますが、唾液中には主に口腔上皮細胞と白血球が含まれます。これらの細胞からDNAを抽出して遺伝子の解析に用いるため、造血幹細胞移植を受けた方が唾液を使った遺伝子解析 詳細表示

  • 生データ、全データ、配列データ、DNAをもらえますか?

    ユーグレナ・マイヘルス遺伝子解析サービスでは現在、約70万箇所のSNPジェノタイピングを行っております。このうちゲノム情報の開示は当社にて定めた範囲に限定しており、お客様への全遺伝子解析データの提供については、お客様および第三者の生命、身体、財産その他の権利利益を害するおそれの有無等を検討し、開示しておりません。また 詳細表示

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